記者陳昭亦 / 綜合報導
新冠疫情依然籠罩全球,疫苗施打成為各國應對的首要辦法。美國食品藥物管理局(FDA)於昨(12)日更新了嬌生新冠肺炎疫苗的警語,稱施打該款疫苗會增加罹患罕見神經疾病「格林巴利症候群」(Guillain-Barre syndrome)之風險,雖未證實兩者之間的因果關係,但的確有接獲接種者患上GBS的病例。

綜合外媒報導,⽬前在接種疫苗後出現GBS的風險增加中,修訂後的警語指出,透過施打嬌⽣新冠疫苗不良反應報告顯示,接種疫苗者在42天內,出現GBS的風險增加,不過現有的證據仍不⾜以證實疫苗接種與罹患GBS存在完全直接的因果關係,僅能說明相對關聯性,而在莫德納與輝瑞疫苗中,目前尚未發現類似病例。
關於GBS,全名為格林-巴利症候群(Guillain-Barre syndrome)其是屬於⼀種神經系統疾病,⾝體的免疫系統將會攻擊神經細胞,進而導致肌⾁無⼒,嚴重者甚⾄會癱瘓。
透過FDA證實,⽬前施打的1280萬劑嬌⽣疫苗當中,美國政府共收到100起的GBS病例。在這100起GBS案例中,其中就有95⼈正在住院治療、1⼈死亡,不過有關GBS疾病在美國,每年約有3000⾄6000⼈被診斷出罹患此症,⼤多數能夠完全康復,且其他疾病疫苗也可能增加GBS風險。
對此,嬌⽣公司也積極表⽰正與美疾病管制暨預防中⼼(CDC)和FDA商議中,CDC發⾔⼈認為,由於疫苗不良反應報告中,嬌⽣疫苗出現GBS的案例數算是少,這意味著接種該疫苗出現的風險很低,表示由於罕⾒⾎栓與併發症風險的出現不容忽視,本來於今年稍早有先暫停施打嬌生疫苗,但在確定其真實情形以及病情可治癒後,決定在4⽉恢復施打並更新疫苗警語標籤。
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