社群中心/綜合報導

美國默沙東藥廠新開發的新冠肺炎治療藥物莫納皮拉韋(molnupiravir)傳出療效良好,也已經向美國申請緊急使用授權(EUA),而由於台灣曾餐與三期臨床試驗可優先購買,對此衛福部長陳時中上午受訪時表示, 「已經快要簽約了。」
根據外媒報導,默沙東藥廠日前公布第三期臨床實驗結果,針對755名輕度至中度新冠患者的投藥莫納皮拉韋(molnupiravir)後,其中7.3%於29天內住院,但無人死亡。而在對照組中,有8人死亡,總計住院率、死亡率是14.1%,對輕至中度症狀的病患投藥後,可以有效降低他們住院或死亡的機率高達50%。這項實驗國內的臺大醫院、衛服部桃園醫院也有參與,計畫主持人是由張上淳負責。
默沙東表示,預計2021年底將可提供1000萬個療程的劑量, 每單位療程 700 美元(約新台幣19000元),陳時中先前表示,雙方已經洽談購買事宜,上午在被問到進度如何時,陳時中表示 「已經快要簽約了。」