浩鼎新冠疫苗雙軌並進 拚年底申請人體臨床一期

記者陳書璿／綜合報導

瞄準新冠病毒流感化，浩鼎（4174）董事長張念慈日前法說會上表示，公司自主開發的「廣效型疫苗」將採雙軌模式，年底前將申請台灣人體一期臨床試驗；此外，首創的冷凍乾燥劑型，將向WHO旗下CEPI（流行病預防創新聯盟）申請臨床贊助費用，不排除尋找策略夥伴合作或授權。

張念慈進一步解釋，現有疫苗抗體記憶力過短，僅3-6個月，而mRNA疫苗除了要觀察其副作用問題外，超低溫運輸也無法普及第三世界；浩鼎透過不同佐劑已開發出二款新世代新冠疫苗BCVax，是利用Delta棘蛋白抗原搭配ISCOM佐劑，該疫苗屬於傳統蛋白疫苗，安全性較高，同時具有廣效性，對於Omicron、Alpha、Beta、Delta等多病毒株引發中和效果，此外，佐劑可引發抗體反應、引起T細胞讓體內對病毒有記憶點。

他也強調，相較於mRNA疫苗疫苗需要冷鏈低溫運送，浩鼎開發的廣效型疫苗，劑量比現有疫苗小，可保存在2～8度，有助儲存與運送；預計年底前申請一期臨床，收案對象為未打過疫苗、追加劑（第三、四劑）等。

浩鼎已將新世代新冠疫苗BCVax、抗體新藥TROP2 ADC、以Globo H發展的CAR-T細胞治療等三大產品，列為永續2.0的新品項。