陸研發Omicron變異株mRNA疫苗 臨床實驗後可迅速生產

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記者高珞曦/綜合報導

大陸國藥集團「中國生物復諾健生物科技(上海)有限公司」(中生復諾健)針對新冠病毒Omicron變異株研發mRNA疫苗,1月19日正式獲得大陸國家藥品監督管理局核准臨床試驗。接下來,中生復諾健將積極進行臨床試驗工作,採用隨機、雙盲、安慰劑平行對照的方式,進行臨床研究,進一步評價疫苗安全、免疫原性及保護效力。

大陸研發針對Omicron變異株新冠mRNA疫苗,已進入臨床實驗階段。(示意圖/pexels)

《香港文匯報》報導,針對疫苗獲准進行臨床試驗,中國生物副總裁張雲濤表示,「中生復諾健Omicron mRNA疫苗」是大陸首款針對Omicron變異株全長S蛋白的創新型新冠mRNA疫苗。該集團的首席科學家賈為國介紹,該疫苗採用新型抗原設計,進一步提高了誘導有效中和抗體的能力,在易感動物模型實驗顯示出其完全的攻毒保護作用。

中生復諾健從設計到生產的mRNA疫苗藥物中試研發平台,現已在上海南翔完成,也完成年產能20億劑的智能化mRNA疫苗生產車間,可在短時間內針對突發傳染性疾病構建研發mRNA疫苗,迅速規模化生產的反應能力。

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訪客50340579

44分鐘前

功德無量。

訪客50548988

13小時前

積善之家有餘慶!舉手之勞可能是成就他人的一生~