記者高珞曦／綜合報導
大陸國藥集團「中國生物復諾健生物科技（上海）有限公司」（中生復諾健）針對新冠病毒Omicron變異株研發mRNA疫苗，1月19日正式獲得大陸國家藥品監督管理局核准臨床試驗。接下來，中生復諾健將積極進行臨床試驗工作，採用隨機、雙盲、安慰劑平行對照的方式，進行臨床研究，進一步評價疫苗安全、免疫原性及保護效力。
大陸研發針對Omicron變異株新冠mRNA疫苗，已進入臨床實驗階段。（示意圖／pexels）
《香港文匯報》報導，針對疫苗獲准進行臨床試驗，中國生物副總裁張雲濤表示，「中生復諾健Omicron mRNA疫苗」是大陸首款針對Omicron變異株全長S蛋白的創新型新冠mRNA疫苗。該集團的首席科學家賈為國介紹，該疫苗採用新型抗原設計，進一步提高了誘導有效中和抗體的能力，在易感動物模型實驗顯示出其完全的攻毒保護作用。
中生復諾健從設計到生產的mRNA疫苗藥物中試研發平台，現已在上海南翔完成，也完成年產能20億劑的智能化mRNA疫苗生產車間，可在短時間內針對突發傳染性疾病構建研發mRNA疫苗，迅速規模化生產的反應能力。
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