高端封緘神速國際標「沒通過EUA前就量產」　黃暐瀚：解盲標準卻採台灣標？

記者鄭明秀／綜合報導

根據衛福部食藥署8月2日宣布，共26萬5528劑國產高端疫苗已封緘完畢，並且可供開放施打。量產封緘之迅速，讓資深媒體人黃暐瀚嚇一跳，「封緘不是需要30天嗎？難道EUA還沒通過，就已經量產？」不過，指揮官陳時中也有解釋，若等EUA查驗登記過才量產， 等於失去公衛緊急效益，令黃暐瀚不禁疑問，為何審查速度是「國際標」，審查標準是「台灣標」？

黃暐瀚在臉書列出高端疫苗時間序，5月總統蔡英文宣布7月可施打國產疫苗；6月10日二期解盲，7月18號才剛緊急授權EUA，8月2日，就已完成26萬5528劑疫苗封緘？這樣速度，令他懷疑難道5月底就已經先簽約下訂，EUA還沒通過，就已經開始量產、封緘？

陳時中也坦承，還沒EUA（緊急授權），就已經開始「量產」、「送驗」、「封緘」，「EUA就是這樣，要搶快，不然有什麼意義？ 」對此，黃暐瀚對此也認同，更舉出2020年底國際大廠「輝瑞BNT」、「Moderna」，都是在取得EUA之前，開始生產。所以「高端」量產封緘速度，是採「國際標」。 但審查嚴格度，怎就成「台灣標」？ 各大疫苗，都有3萬人以上的「隨機、雙盲、臨床試驗」，到了高端為何就沒有了呢？

黃暐瀚指出，儘管高端還沒通過EUA前，就量產採「國際標」，但為何疫苗解盲，怎麼就變成「台灣標」？ 不懂陳時中對疫苗的標準在哪的他直批，「難道疫苗也搞雙標嗎？」

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