記者樓冠陞/綜合報導
新冠肺炎持續肆虐全球,各國除了研發疫苗外,也努力開發口服藥物。美國輝瑞藥廠稍早宣布,目前正在實驗的一款新冠肺炎口服藥的期中分析結果出爐,發現患者若能在染疫後儘速服用的話,將降低89%的住院及死亡風險。

根據輝瑞藥廠公布的期中分析數據顯示,389名服用實驗性藥物Paxlovid的患者當中,僅有3人住院;但服用安慰劑的385人中,卻有27人住院,其中更有7人死亡。
輝瑞藥廠表示,這項實驗結果比上個月默沙東藥廠研發的莫納皮拉韋(Molnupiravir)所公布的結果更好,當時莫納皮拉韋的實驗結果顯示,服用此藥物的患者可降低50%的重症、死亡風險。
輝瑞藥廠目前已將此實驗結果遞交給美國食品藥物管理局(FDA),並繼續推動讓Paxlovid能取得緊急授權(EUA)。據了解,英國政府已於昨(4)日核准莫納皮拉韋透過EUA上市,成為世界上對抗新冠肺炎的首款口服藥物。
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