記者 李俊毅／綜合報導
民眾黨立委邱臣遠近日爆料，高端二期臨床試驗找陸資公司處理，而衛福部長薛瑞元在立院備詢時竟坦言「不清楚，衛福部不會去掌握這種東西」，引發關注。對此，高端今發出4點聲明表示，臨床試驗的執行皆有一定嚴謹程序，可確保該公司的合併對於高端疫苗臨床試驗不會造成任何影響，專案皆由台灣丘以思團隊執行、具完全獨立性，請外界勿以不實言論傷害生技產業的發展。
高端疫苗生物製劑股份有限公司。（圖/高端生技臉書）
高端疫苗爭議不斷，立委邱臣遠昨天在立法院社會福利及衛生環境委員會質詢時，質疑高端公司委託執行二期臨床試驗的合作廠商「丘以思」公司涉陸資。去年4月底就已經被大陸「締脈」公司併購，改名為凱迪亞，董事長是陸籍的譚凌實，是一家不折不扣的陸資公司，而政府是在該併購一個月後才與高端公司簽約。
衛福部食品藥物管理署今天(25日)晚間發布新聞稿指出，臨床試驗須由藥商或教學醫院提出申請，高端公司符合藥商資格，並於民國109年12月15日向食藥署提出申請。
而針對立委指稱高端二期試驗委託中資CRO受託研究機構（Contract research organization）一事，高端疫苗生物製劑股份有限公司今(25日)回應說明如下：
1.臨床試驗的執行皆有一定嚴謹程序，並須依循ICH GCP優良臨床試驗規範（Guideline for Good Clinical Practice）標準進行，以確保受試者的權利及臨床試驗數據的可信度。請外界勿以影射言論，影響國人對臨床試驗品質的信心。
2.丘以思回覆：數據資料庫位於美國德州，且由台灣主導的獨立團隊進行數據彙整，並僅有獲專案授權人員可讀取相關資料，亦遵守原美商Clinipace的標準作業流程及品質管控系統，可確保該公司的合併對於高端疫苗臨床試驗不會造成任何影響。
3.丘以思生技（前名Choice Pharma）為國內優秀的CRO公司之一，2014年由美商Clinipace併購，2021年4月Clinipace與上海的締脈公司dMed Global戰略合併，並在2022年10月更名為康締亞Caidya。2020年11月，高端疫苗規劃新冠疫苗二期臨床試驗，評估數家CRO後，與美商Clinipace（丘以思）簽約，委託丘以思進行數據資料庫的彙總整理及分析，專案皆由台灣丘以思團隊執行，且專案具完全的獨立性。
4.高端新冠疫苗自美國國衛院取得S-2P抗原平台授權後，由高端疫苗公司完成細胞株篩選、製程優化及放大、並投入動物藥毒理、人體臨床試驗等開發研究。疫苗開發階段委託多個CRO公司執行不同任務，生產製造上亦委託CMO公司（如台康生技、台灣東洋）加速。整體上下游產業鏈乃由眾多廠商協力完成，請外界勿以不實言論傷害生技產業的發展。
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