一名年約30歲的年輕男子，近期發現鼠蹊部位有明顯腫脹，起初，他並不以為意，然而腫脹未見改善，並且逐漸增大，迫使他尋求醫療幫助。在經過一系列檢查後，最終被診斷為罕見疾病「木村氏症」。
木村氏症是一種罕見的慢性良性腫瘤，治療木村氏症的方法主要以臨床表現的嚴重性來決定，若是周界明顯且範圍侷限的病灶可以手術方式完全摘除，此外還有免疫抑制劑、抗過敏藥物、抗凝為日本木村醫師於1948年首次提出完整報告。
其致病機轉至今仍不明，有學者認爲應與免疫反應有關，大部分的文獻報告認為好發對象為東方年輕男性，主要臨床特徵爲淋巴結腫大（好發於頭頸部），血液學檢查可見嗜酸性白血球及IgE上升，病理切片特徵爲淋巴濾泡增生合併嗜酸性白血球浸潤。
衛生福利部桃園醫院一般外科醫師林志豪指出，血藥物、抗腫瘤藥物或類固醇等治療方法，雖然木村氏症的病灶主要為良性局部腫塊，不過也有些病患會伴隨有全身症狀，最常發生的是腎臟的侵犯，其中又以腎病症候群最常見。
護理師吳亭慧提醒，此類狀況即使將病灶完全切除，但復發機率卻很高，術後要安排患者做持續追蹤，注意有無復發，她提醒，手術後的傷口須保持清潔乾燥，並注意有無感染徵兆如紅、腫、熱、痛、黃綠色分泌物或異常出血情形，多攝取高蛋白，如：魚、肉、蛋、奶類，高維生素食物，促進傷口癒合。
吳亭慧強調，雖然木村氏症不常見，但民眾仍可以提高對罕見疾病的認識，不僅有助於及早就醫，也可以早期診斷和適當治療，並有效管理病情，避免錯過黃金治療期，幫助改善生活品質。
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