快訊／緊急EUA沒通過！　聯亞重訊聲明：「已收50%訂金」將重評三期臨床效益

社群中心／綜合報導

政府極力發展國產疫苗，在高端疫苗通過EUA後，國產疫苗聯亞生技也於6月底向食藥署申請緊急授權（EUA），但指揮官陳時中今（16）日在防疫記者會上公布聯亞EUA的審查未通過。對此，聯亞藥（6562）稍早代母公司公告，已收取50%不可退還之訂金，應可支應已投入生產之疫苗成本，另本公司自有產品銷售情形良好，並有穩定之國內外客戶藥品委託製造及藥品開發訂單，因此對財務業務影響有限。

聯亞藥（6562）母公司聯亞生技在今年6月30日向國內衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造的緊急使用授權EUA，後續經過食藥署8月15日召開專家會議審查，UB-612並未符合「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」

聯亞藥重訊公告指出，國內臨床二期試驗會持續進行，母公司也會重新執行第三期臨床試驗之效益評估。

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