台中一名50歲江姓婦人在2008年因婦科感染服用抗生素後,突然出現嚴重過敏反應,皮膚大範圍紅腫起泡且輕碰即破,被診斷為罕見的「史帝文強生症候群」。這種疾病死亡率高達三成,雖然她經緊急治療一週後控制病情,但後續卻誘發乾燥症,需持續接受追蹤照護。

江姓婦人表示,症狀初期僅是些許疹子,但迅速蔓延全身,甚至導致呼吸困難。家人見狀立即將她送醫,幸好醫療團隊及時介入,才解除了急性危機。這種罕見疾病不僅發作期間危險,後續還可能引發長期的免疫系統問題。
台中榮總過敏免疫風濕科醫師陳韻文解釋,「史帝文強生症候群」多與特定藥物相關,包括抗癲癇藥、抗生素或止痛藥等。在台灣每年約有25名患者確診此疾病,典型症狀為全身紅疹、水泡與皮膚脆弱,整體死亡率約在20%至30%之間。

陳韻文進一步指出,最新研究顯示,患者的免疫系統可能受到長期影響。根據台中榮總研究團隊分析,史帝文強生症候群病患日後罹患自體免疫疾病的機率比一般人高出5.6倍,其中紅斑性狼瘡風險上升14.8倍,乾燥症風險則增加5.3倍。
針對江姓婦人誘發的乾燥症,台中榮總數位醫學部主任陳信華補充說明,全台每十萬人約有6人受到此疾病影響,治療主要採用口服藥物與外用藥膏,目前也有相關臨床研究正在進行中。他提醒民眾,若能及早就醫,大多數患者的症狀都能獲得顯著改善。