台灣B肝防治新戰場開打 專家籲:比照C肝「設國家級計畫」

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台灣在C型肝炎消除成績已全面超越世界衛生組織金級標準,但能否在2030年前讓肝癌發生率下降全面達標,病程漫長且照護複雜的B型肝炎防治將是關鍵。財團法人台灣肝病醫療策進會長、台大醫院副院長高嘉宏強調,B肝帶原人數龐大且與肝癌高度相關,若能提早啟動治療、讓更多病人達到穩定控制,甚至邁向「功能性治癒」,將有效降低肝硬化與肝癌發生率。

台灣癌症基金會、財團法人台灣肝病策進會及財團法人厚生基金會共同主辦「2025專家論壇-B型肝炎防治與治療展望」。(圖/台灣癌症基金會)
台灣癌症基金會、財團法人台灣肝病策進會及財團法人厚生基金會共同主辦「2025專家論壇-B型肝炎防治與治療展望」。(圖/台灣癌症基金會)

財團法人台灣肝病醫療策進會、台灣癌症基金會及財團法人厚生基金會日前共同主辦「2025專家論壇-B型肝炎防治與治療展望」,聚集產官學界重要代表,包括健保署參議黃珮珊、台灣癌症基金會執行長張文震、副執行長蔡麗娟、厚生基金會執行長陳柏同、台大醫院肝炎研究中心主任楊宏志、新竹臺大分院醫研部主任蘇東弘、台北榮總醫學研究部主任黃怡翔、台北榮總胃腸肝膽科醫師李懿宬等人,共同研商防治對策。

台大醫院肝炎研究中心主任楊宏志指出,現行口服藥物雖能有效抑制病毒,卻無法根除,停藥後復發率高達九成。國際治療新目標已轉向「功能性治癒」,意即在停止所有治療24週後,血液中的B型肝炎病毒DNA與B型肝炎表面抗原皆無法測得,且狀態具有持續性。達成功能性治癒能降低約76%的肝癌風險,讓患者免於終身服藥。

楊宏志解釋,清除B肝的主要障礙在於肝細胞內如病毒「儲存庫」的共價閉合環狀DNA,以及會持續製造表面抗原的「嵌入型B型肝炎病毒DNA」。後者嵌入宿主基因體後,會如「誘餌彈」般耗盡人體抗病毒免疫反應,現在有機會能去除兩者。反義寡核苷酸、小干擾RNA等新型療法的出現,讓功能性治癒不再只是理論。

楊宏志分享,部分臨床試驗顯示,新型反義寡核苷酸藥物在臨床試驗中單獨使用24週,停藥後即有約9至10%患者達成功能性治癒。若採用組合療法,例如小干擾RNA合併干擾素,治癒率可提升至20至25%。未來策略將聚焦「抑制病毒、減少抗原、恢復免疫」三管齊下。高嘉宏提醒,這一切的前提是必須在肝纖維化尚未過度進展之前介入,若等到病人已進入第三期纖維化或肝硬化,即使終身治療,肝癌風險仍難完全避免。

台灣癌症基金會執行長張文震引用最新調查指出,在已知的B肝帶原者中,有近四成曾自行停藥,其中高達三成誤以為「肝指數正常或測不到病毒」即可斷藥。此外,三成帶原者不清楚需長期追蹤或服藥,顯見「沒症狀就沒事」的錯誤觀念盛行,成為肝癌防治的致命破口。張文震表示,這些錯誤認知正好說明B肝防治最棘手之處,因前期沒有任何症狀,卻會在十至二十年後以肝癌的形式一次清算。

依「國家肝炎及肝癌防治計畫」推估,目前實際需要治療的B肝人數約為54.5萬人。(示意圖/Pixabay)
依「國家肝炎及肝癌防治計畫」推估,目前實際需要治療的B肝人數約為54.5萬人。(示意圖/Pixabay)

健保署參議黃珮珊指出,根據健保署統計,截至114年9月,已累積治療B肝病人達38.1萬人。依「國家肝炎及肝癌防治計畫(2021–2025年)」推估,目前實際需要治療的B肝人數約為54.5萬人,整體治療涵蓋率約為69.9%。黃珮珊回應,目前健保署已密集召開會議,針對給付過低導致醫師招募困難的科別,啟動系列性盤點與提升規劃。

台北榮總醫學研究部主任黃怡翔直言,第一線醫師缺乏篩檢動力,因健保給付B肝追蹤超音波「半年僅600點,實在太廉價」,病人定期回診的獎勵指標對醫師而言更是「形同虛設」。高嘉宏強調,治療必須「提前」,目前健保給付常需患者纖維化達嚴重階段(F3),且非肝硬化者僅給付三年,導致病人面臨停藥復發風險。學會已建議放寬至「纖維化合併病毒量高(F2)」即可給付,與國際接軌。

高嘉宏最後提醒,B肝防治需比照過去成功消除C肝的模式,制定國家級計畫,設立「B肝專責辦公室」,並編列前瞻性公務預算。單靠藥物突破仍不足以支撐2030目標,如何把病人留在追蹤系統裡,才是制度的硬仗。

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