記者鄒慈芸/綜合報導
1月29日,大陸國家藥監局於官網發布消息,表示根據《藥品管理法》相關規定,緊急批准兩款新冠病毒感染治療藥物上市,消息一出許多業內人士質疑此款藥物是抄襲輝瑞Paxlovid。曾任大陸紅十字會項目高管的任瑞紅指出,輝瑞無償公開所有技術指標,要進行仿製並非難事,新型大陸國產藥公布的臨床實驗結果雖然比輝瑞還好,但實際功效仍有待觀察。
海南先聲藥業的「先諾欣」第一波報價為750元人民幣/盒(約3300元新台幣)。(圖/翻攝微博)
大陸藥監局這次非透過一般程序,而是以應急批准的方式,給予海南先聲藥業的「先諾欣」和上海旺實生物醫藥的「民得維」上市,兩款均為口服小分子藥物,可用於治療感染輕中度新型冠狀病毒(COVID-19)的成年患者,不過因為「先諾欣」和輝瑞Paxlovid同屬3CL蛋白酶抑制劑,因此引發不少人質疑有抄襲的嫌疑。
而針對抄襲指控,先聲藥業表示雖然先諾欣和輝瑞一樣,同屬3CL蛋白酶抑制劑,但並無抄襲事項,先諾欣是不需要輝瑞的專利授權的創新藥,發言人還強調「我們跟輝瑞都是攻擊3CL靶點,世界上利用這種方法的藥物高達20多種,總不能說每個都是仿製的,獲得批准就代表我們擁有獨立知識產權」。