記者黃韵涵／綜合報導
日前傳出新冠快篩試劑，對變異株XBB的檢測不準確疑慮，食藥署也要求業者1個月內提交評估報告。最新結果，國內3件專案核准且還在使用中的3款快篩業者「未提出」。
示意圖／pixabay
食藥署副署長陳惠芳表示，有函請43件專案核准的業者提交產品檢測性能不受XBB變異株影響的評估報告，截至8/10，25件有評估資料的業者，經確認皆未收影響，另有8件未曾輸入，5件輸入產品已過期，2件已無庫存，因此都不列入評估。
目前還有庫存的快篩為「易安可唾液家用抗原檢測套組」、「五鼎捷測唾液型家用新冠抗原」、「集克家用新冠病毒抗原快速檢測試劑盒」等3款，但這3款業者皆沒有提出針對XBB檢測評估報告，食藥署卻表示「合理推估」可以持續使用。
陳惠芳也進一步解釋，從病毒株變異來看，XBB跟BA.5的N蛋白是一樣的，之前BA.5流行時，已經有檢測過，所有快篩產品都有經過測試，那時候結果都是不受影響的，所以合理推估因為序列一樣，XBB也不會受影響，且目前國際上也沒有警訊指出快篩對XBB的檢測有受影響。
不過還有3家快篩試劑業者不交評估報告，本該要求暫停販售，不過食藥署一改先前態度，僅表示這3家業者的產品沒有國際警訊，可以繼續賣。面對媒體提問，陳惠芳僅表示，食藥署公布這3家沒有有效度檢測報告的家用快篩試劑，民眾挑選快篩時「請自己注意」。
無任何留言，趕緊搶頭香！