默沙東「新冠口服藥」超神！羅一鈞大讚「確診在家吃藥就好」…台灣有望先拿到

記者江宜潔／綜合報導

全球飽受疫情肆虐，研究學者也不斷嘗試各種能有效對抗病毒的藥物，不過美國默沙東藥廠這回也傳來捷報，宣佈旗下COVID-19抗病毒藥物「molnupiravir」療效良好，病情輕至中度的確診者服用該藥物後，住院及死亡風險明顯較未服用藥物者降低約5成，默沙東藥廠近日也將向美國官方申請緊急使用授權（EUA），且據傳指揮中心已與默沙東洽談相關事宜，醫療應變組副組長羅一鈞也坦言，這款口服藥效果不錯！

「為何選擇默沙東這款口服藥？」羅一鈞在今（4）日疫情記者會上，針對默沙東是否能取代疫苗一事回應，先前於5、6月時透過二期臨床資料顯示，該口服藥效果確實不錯，指揮中心也已透過管道和藥廠面對面討論，同時也將研議在台灣進行第三期試驗的可行性，所以也就促成相關臨床試驗的開展，直到藥物報告現在呈現不錯的結果，當然也是樂觀其成。

美國默沙東藥廠宣佈旗下COVID-19抗病毒藥物「molnupiravir」療效良好，病情輕至中度的確診者服用該藥物後，住院及死亡風險明顯較未服用藥物者降低約5成，默沙東近日也將向美國官方申請緊急使用授權（EUA），且據傳指揮中心已與默沙東洽談相關事宜。（示意圖／擷取自《pixabay》網頁）

羅一鈞進一步指出，每種藥物都有各自藥效及特色，不過若能以口服藥降低新冠重症的風險，那確實會比使用針劑來得方便，也更容易普及利用，病患將不必在醫療場所注射，而是直接在家服藥，這對照護模式的改變都有很重要的影響。

據悉，該藥物第三期試驗為跨國計畫，國內的台大醫院、衛福部桃園醫院都有參與，根據以往新藥採購慣例，若有參與新藥臨床試驗的國家，未來在藥物分配及議價上多少會有幫助。對於我國輸入該藥時程，張上淳透露目前指揮中心正與默沙東洽談後續購買及使用事宜，並請廠商儘快提供相關資料，若默沙東能取得美方EUA，國內食藥署審核必不久拖，核准後將會優先讓輕症及長者等族群使用。

至於「molnupiravir」抗病毒成效如何？根據默沙東公佈的第三期臨床試驗結果，有775名輕度至中度COVID-19確診者在口服該藥後，7.3%對象於29天內住院，但無人死亡。另外，未服用藥物確診者在相同時間內有8人死亡，總計住院率及死亡率為14.1%，故該成果也明顯證實藥物確實有療效。