聯亞EUA沒過！專家列高端、AZ「中和數據」分析：就算通過「也是低空飛過」…

記者張立人／綜合報導

指揮中心昨（16）日公布聯亞國產疫苗的審查結果，其中包含21名專家參與投票，以高達17人不同意、4人補件再議的結果，未獲得EUA授權。前台大醫師林氏璧表示，此次聯亞沒有通過，其實「有跡可循」。

林氏璧直言，以高端、AZ為例，高端的中和抗體效價為662，與AZ的200有超過3倍的差異，但聯亞在中和抗體的數值僅有102.3，完全不及對照的AZ疫苗。他表示，當初錄製節目的時候就曾對這項數值感到憂心，「就算通過也是低空飛過」。

但他也希望聯亞能繼續努力，畢竟疫苗研發並非一朝一夕，且聯亞專攻的小分子疫苗在中和抗體的形成上相對困難，可以考慮著眼T細胞的臨床試驗，爭取國外3期試驗的可行性。最後他認為，AZ的對照組多半是部桃人員，年輕力壯容易產生高度抗體，建議政府可以考慮讓對照組與受試組年齡統一，實驗才會更加精準。

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