記者陳書璿/報導
流感是世界衛生組織長期監控的重要傳染性疾病,並列為全球十大健康威脅之一。太景生技與子公司太景醫藥研發(北京)正式與大陸前十大知名藥企—健康元藥業簽署流感抗病毒新藥TG-1000(帽依賴性核酸內切酶抑制劑)的合作研發及商業化之大中華區(含大陸、港、澳,不含台灣)授權協議。
圖/pexels提供
太景表示,TG-1000臨床試驗將由健康元全額出資主導推進,繼續推展成人三期臨床試驗、小兒臨床試驗及後續上市事宜。健康元將於合約生效後支付簽約金人民幣2000萬元,後續再依成人三期臨床試驗、小兒臨床試驗及藥品上市等時程支付里程碑款,待藥品上市銷售後,另有最多可達11%的銷售權利金。
TG-1000為帽依賴性核酸內切酶抑制劑(Cap-dependent endonuclease inhibitor),作用於病毒複製過程必須的搶帽機制,可有效阻斷病毒複製與傳播。臨床前試驗結果顯示,TG-1000能有效對抗A型、B型流感及禽流感;且不受48小時內服藥黃金期之限制,在症狀出現72小時後服藥仍然有效;也不易受到流感病毒變異的影響而產生抗藥性,一次療程僅需服藥一次。TG-1000已在中美雙報IND許可下,由太景在中國大陸完成二期臨床試驗,且試驗數據證實TG-1000有助於緩解症狀及清除流感病毒。
太景生技董事長暨執行長黃國龍指出,健康元藥業是大陸醫藥工業百強中的TOP 10藥企,健康元的營收及研發投入金額分別位居大陸上市藥企的第六及第五位。太景相信TG-1000在與健康元藥業的開發之下,能於大陸開創極佳前景。
此項合約的簽署,邁出太景對TG-1000全球授權布局的第一步,亦是COVID-19疫情後時代,重啟商務對談的第一個商業里程碑;太景下一個目標將聚焦於大陸市場外的歐美及其他市場授權。
流感是世界衛生組織長期監控的重要傳染性疾病,並列為全球十大健康威脅之一。在COVID-19流行期間,流感病例減少但並未消失;隨著防疫措施鬆綁及恢復頻繁國際旅行,流感已挾勢再度來襲。2022年5~6月在澳洲即觀察到高於過去五年的流感病例數,美國CDC估計在2022~2023年流感季有2,600~5,000萬人感染、1.8~5.5萬人死亡,回到新冠疫情前的流感高峰,大陸此次流感季的感染人數已超越過去三年的高峰。