記者古靜兒/綜合報導
全球新冠肺炎疫情持續延燒,不少國家政府都呼籲民眾盡速接種疫苗,以防堵病毒再擴散,也避免Delta變異株增生讓死亡率攀升,而根據《紐約時報》報導,美國食藥監督管理局(Food and Drug Administration,FDA)目標在9月初前對輝瑞疫苗(Pfizer/BNT)進行最終批准(final approval),以助推動疫苗接種計劃、提高全國接種覆蓋率。對此,台大公衛學院教授詹長權表示,此舉不僅讓美國疫苗的需求量上升,也有可能讓大陸開放輝瑞疫苗進口作為因應Delta變異株的加強針,可以預期疫苗未來的供需失衡狀況將變得更嚴重。

詹長權昨(4)日在臉書上引用《紐約時報》報導內容,指出目前儘管美國總人口的58%人民至少已接種了第1劑疫苗,但許多人仍容易受到具有超傳染性、占主導地位的Delta變異株的影響,為遏止新冠病毒再次爆發,輝瑞公司和莫德納公司分別於5月7日和6月1日,提交了其疫苗的最終批准申請。詹長權指出,一旦經過FDA完全批准的疫苗,將可以讓機關、學校、公司推動強制接種疫苗計劃來提升群體勉疫力,也可以讓醫師有更大的自由度為病人開出施打疫苗的處方籤,包括讓免疫系統較弱的病人接種第3劑的疫苗加強針。
詹長權坦言,若FDA成功在9月初通過輝瑞疫苗(Pfizer/BNT)的最終批准,此疫苗新情勢不但會讓美國疫苗的需求量上升,也有可能讓大陸開放輝瑞疫苗(Pfizer/BNT)進口,作為因應Delta變異株的加強針,甚至一些經濟合作暨發展組織(Organization for Economic Cooperation and Development,OECD)國家也會開始預購該疫苗作為第3劑的加強針。然而這也可以預期未來疫苗供需失衡的狀況將會變得更嚴重,疫苗不平等的程度也會讓國與國之間從「0-1-2劑」的差別擴大到「0-1-2-3劑」的差距,其中非洲、南美、東南亞各國將是疫苗極端匱乏的國家,而即使是進步國家的澳洲、日本、韓國、台灣,也都會感受到疫苗短暫不足的壓力。
詹長權強調,台灣若不能從疫苗公司取得優先購買權,又不是國際上被認為最急需疫苗的國家的話,未來要如期、如量取得台灣群體免疫所需要的優質疫苗數量,將面臨很大的挑戰。他認為,台灣政府應盡快實行新的疫苗政策,未雨綢繆地即刻加快、加大疫苗採購量,來儘早完成全民接種,以群體免疫來因應Delta變異株可能帶來的新疫情。
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