高端會議紀錄公開！通過EUA→完成封緘「僅耗時8天」　專家憂「保護力堪慮」：應提供更完整數據

記者易軍堯／綜合報導

國產高端疫苗日前光速通過EUA引發爭議、不少政界人士紛紛表態怒轟，而民眾不斷敲碗的高端緊急會議紀錄也終於公開，紀錄顯示、當時參加會議的專家共有21人，其中表決結果為贊成3人、有條件通過15人、日後再開會討論1人、反對1人，也包含多達8位與會專家希望高端補充「T細胞數據」納入參考。

令人驚訝的是，從通過EUA開始到ACIP、接著到宣布完成封緘僅耗時8天，可謂效率極佳，但仔細參考會議紀錄內容卻發現，與會專家認為高端仍有許多不確定性，尤其是中和抗體並不能證明有效與否；因為在目前的疫情狀態下，T細胞在所有的數據之中都是至關重要的一環，但高端提供的資料來看，此數據並不完整。

因此專家建議高端應做更完善的第三期試驗，甚至建議須提供更完整的相關數據，然中和抗體顯示，高端的防護效果概略介於莫德納和AZ之間 ，針對強勢變異株Delta、Beta的保護力仍未可知；食藥署則表示高端應持續投入抗體保護力、T細胞免疫數據、第3劑施打效果等相關研究，也期許未來該品牌疫苗能獲得國際認證。

※會議記錄請點→高端新冠肺炎（COVID-19）疫苗專家審查會議紀錄

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