聯亞公布第3劑測試結果　對Delta中和抗體效價高本周提出EUA再審　

社群中心／綜合報導

未通過食藥署緊急授權（EUA）的國產疫苗聯亞疫苗，今公布第3劑測試結果， 受試者對武漢病毒株及Delta變異株均產生極高中和抗體效價，公司表示將在本周向食藥署申請再審。

聯亞生技表示， COVID-19疫苗UB-612，已探討原第1期試驗受試者於今年8月初進行延 伸測試，接受第3劑UB-612疫苗施打之免疫反應。 結果顯示，無論是對原始的武漢株，或是Delta變異株，注射3劑UB-612的試驗者之中和抗體、效價都優於其他疫苗。

先前聯亞疫苗因前兩劑中和抗體效價平均不如AZ，因為沒有通過食藥署的緊急授權，當時公司方面表示，聯亞疫苗對於對抗Delta變種病毒有不錯的功效，而衛福部長陳時中也要公司拿出證據，如今第3劑測試結果出爐，聯亞生技指稱受試者對武漢病毒株及Delta變異株均產生極高中和抗體效價，加上目前國內面臨Delta入侵的危險，因此將再度向食藥署提出申請。

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