WHO認證「抗體雞尾酒療法」有效　將帶入7兆商機！

記者歐怜伶／綜合報導

世界衛生組織（WHO）今（24）日建議，可採用美國雷傑納隆藥廠（Regeneron）研發的「抗體雞尾酒療法」治療新冠肺炎，但只針對限有的特定健康狀況者，也將其納入推薦的第3種新冠肺炎治療方法。

抗體雞尾酒療法是針對有重症化風險的輕症、中度症狀患者進行兩種抗體點滴注射。臨床實驗結果經確認，可有效降低7成住院、死亡率的效果，被期待用於遏止COVID-19感染者重症化。

世衛透過英國醫學指刊（BMJ）發表研究，點名非重症、但有高風險的確診患者，或是無法產生足夠免疫反應的重症患者，都能接受此抗體雞尾酒療法。

根據《法新社》報導，世衛已將此療法納入第3種治療新冠肺炎的療法，也納入世衛針對新冠肺炎的現行指南中。

根據英國期刊記載，雷傑納隆結合了casirivimab、imdevimab的抗體雞尾酒療法，將能減少尚未接種疫苗、年長、免疫抑制新冠肺炎患者的住院風險。

世衛的實驗報告指出，採行此種療法的患者，其死亡人數、須仰賴機械性呼吸器的病例數都相對減少。

根據《路透社》報導，此種療法已獲得美國的緊急使用權，也因治療前總統川普時獲得大眾關注，目前歐洲也在審查該療法，英國也在上個月先行核准。

世衛也在聲明中呼籲，雷傑納隆應該降低價格，才能在全球分配此療法，尤其是中低收入國家， 且Ronapreve、REGEN-COV的抗體雞尾酒療法替雷傑納隆在今年第2季的美國銷售額中賺入7.1兆的新台幣收入。

雷傑納隆將在2022年1月供應美國政府140萬劑REGEN-COV，每劑售價5萬9千元新台幣。

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