文／CTWANT
每到感冒及流感季節，美國有數百萬人就會購買添加該成分的成藥，有些人已經服用幾十年，沒想到美國食品暨藥物管理局（FDA）專家近日指出，許多感冒成藥中添加的常見的鼻塞藥劑「去氧腎上腺素」（Phenylephrine）其實並沒有效果，形同安慰劑，民眾若繼續服用，只是在拖延接受有效治療的時間。FDA正考慮是否下架該成分。
《紐約郵報》報導，FDA顧問小組11及12日審查幾項現有研究後進行投票，結論是去氧腎上腺素口服藥物無效且不比安慰劑好，根據該小組主席、俄亥俄州立大學藥學系副教授科伊爾（Maria Coyle）表示，「我認為在非處方藥領域，顯然有更好的選擇可以幫助患者」，「研究並不支持這是一種有效的藥物」。
佛羅里達大學藥劑師亨德爾斯（Leslie Hendeles）也指出，「如果你有鼻塞，吃了這種藥還是會鼻塞」，他早在2007年就向FDA要求下架這類藥劑。在美國，有數百萬人每到感冒及流感季節就會購買添加該成分的成藥，有些已經服用幾十年，報告顯示，去年至少有250種產品含有這種去鼻塞成分，銷售額將近18億美元，約新台幣575.48億元。
報導指出，顧問小組投票結果可能促使FDA決定完全禁止該成分，將導致數百種成藥下架，若FDA決定下架這些藥品，隨著藥廠重新製造、替換成分，恐衝擊民眾無法在市面上買到包括泰諾（Tylenol）、Mucinex、Benadryl等知名廠牌的感冒、流感藥物；報導也指出，若藥廠沒有足夠時間替換產品，FDA的決定可能會嚴重擾亂感冒藥市場。
一般來說，FDA通常會遵循顧問小組的建議，但也並非一定，且可能需要數月時間才能做出最終決定，另外，專家也呼籲，消費者無須恐慌，也無須丟掉手邊的藥品，因為儘管該成分被認定無法緩解鼻塞，但對人體無害，且這些藥品其他成分確實可緩解感冒症狀。
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