事後避孕藥管制政策轉向　食藥署擬開放藥局販售

衛福部預告將事後避孕藥納入追蹤管理，引發民眾擔憂緊急需求時無法取得。食藥署長姜至剛日前宣布政策轉向，擬採雙軌並行制度，民眾可在藥局購買事後避孕藥，但用藥後須於一定期限內至婦產門診回診，確保用藥安全。

**食藥署參考國外經驗，舉辦專家會議研議提升緊急事後避孕藥可近性政策。新制朝向「醫師處方」、「藥師指示」等管道併行發展。（示意圖／AI生成）**

衛福部於6月25日預告修正「藥事法第六條之一應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」草案，新增「含Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate之口服單方劑型藥品」，預告期為60天。此舉旨在確保藥商落實申報作業，使衛生主管機關得以進行流向勾稽、統計及快速查詢藥品使用情形。

根據《聯合新聞網》報導，目前納入管理的三款藥品均為處方用藥。其中Misoprostol主要用於胃及十二指腸潰瘍治療，與Mifepristone併用可作為終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕之用；Levonorgestrel及Ulipristal acetate則用於無事前避孕措施之緊急避孕，或無防護性交或避孕失效後120小時內的緊急避孕，俗稱「事後避孕藥」。