新生兒篩檢全額免費7月上路　產前診斷補助最高7000元

衛福部宣布，7月1日起正式實施「生育保健之遺傳相關檢驗補助精進方案」，三大補助項目同步調升，新生兒先天性代謝異常篩檢費由部分補助200元提高為全額補助750元，高風險孕婦產前遺傳診斷補助上限從5000元調升至7000元，血液細胞遺傳學檢驗補助亦由1500元增至3500元。

**衛福部宣布，7月1日起正式實施「生育保健之遺傳相關檢驗補助精進方案」，三大補助項目同步調升。（示意圖／AI生成）**

此次方案另一重點，是將罕見神經肌肉疾病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」正式列入新生兒公費篩檢項目，使公費篩檢總項目由21項擴增為22項。根據《ETtoday新聞雲》報導，國健署署長沈靜芬說明，SMA係由基因變異所引發，從新生兒至成人均可能發病，病程差異大，考量國人帶因率偏高且疾病嚴重度高，加上近年已有新藥納入健保給付，若能在出生滿48小時後接受篩檢，及早確診並於發病初期介入治療，可望把握黃金治療時機。

為協助第一線醫療人員及家長掌握SMA篩檢相關資訊，衛福部已委託中華民國人類遺傳學會編撰SMA新生兒篩檢衛教諮詢手冊，內容涵蓋篩檢流程、結果判讀及轉介諮詢等，以提升衛教品質與家長理解，確保疑似個案能及早獲得診斷與治療。