猛健樂失明風險暴增1.7倍　美FDA發緊急警告

全球熱銷的減重與糖尿病用藥猛健樂驚爆失明危機。美國食品藥品監督管理局（FDA）9日發表緊急聲明，警告使用GLP-1受體促效劑藥物的患者可能面臨視力急劇下降的風險，嚴重者甚至導致永久失明。

美國FDA已正式要求藥廠在藥物說明書中加註相關風險警語。 根據美國FDA9日發布的最新通報，作為GLP-1受體促效劑的猛健樂近年因減肥效果顯著而被大量濫用於減重用途。然而，美國FDA最新評估發現，這類藥物伴隨極度嚴重的眼部副作用風險。使用該藥物的患者可能罹患「非動脈炎性前部缺血性視神經病變」（NAION），這是一種會導致單眼視力突然下降的眼部疾病。 

根據醫學統計數據，50歲以上人群中，非動脈炎性前部缺血性視神經病變的年發病率約為每10萬人中2至10人。但臨床試驗數據對比顯示，使用GLP-1受體促效劑藥物的患者發病率竟達到使用其他降血糖藥物患者的1.7倍左右。這項數據差異引發了美國FDA的高度重視。 

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美國FDA指出，該病症的典型症狀為患者在毫無疼痛感的情況下，單眼視力在短時間內急劇下降。若未及時治療，嚴重情況下將導致永久性失明。美國FDA強烈呼籲患者若出現疑似症狀應立即至眼科就診，並由醫師評估是否需要實施停藥等相應措施。 

由於GLP-1受體促效劑類藥物近年被廣泛視為「瘦身聖品」而被大量使用，美國FDA已正式要求生產該類藥物的製藥業者，必須在藥物的說明書中加註警語，確保患者能夠充分了解潛在的視力風險。