胃鏡報告「胃腸化生」別輕忽!醫:胃被迫學當腸子恐變癌

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台北榮總遺傳優生學科張家銘主治醫師表示,胃腸化生雖非癌症但不能輕忽,這是胃黏膜在長期壓力下於分子層級走錯分化方向,代表胃受苦太久開始想換一種活法。

胃腸化生是指胃裡負責再生、修補的幹細胞在長期刺激下被迫改變方向,轉向像腸道細胞型態。(圖/Photo AC)
胃腸化生是指胃裡負責再生、修補的幹細胞在長期刺激下被迫改變方向,轉向像腸道細胞型態。(圖/Photo AC)

張家銘說明,胃腸化生是指胃裡負責再生、修補的幹細胞在長期刺激下被迫改變方向,不再照胃的藍圖工作而是轉向像腸道細胞型態。他比喻就像原本做胃功能的工廠因環境太差被迫改成腸功能生產線,整條腺體、整個區塊都在變。

張家銘指出,這幾十年從病理切片、長期追蹤到分子研究,答案越來越清楚,不是每個胃腸化生都會變癌,但很多腸型胃癌確實從某一類胃腸化生演變而來。他表示,特別是不完全型胃腸化生,在顯微鏡下看起來不像成熟穩定的腸道細胞,而是卡在分化還沒定型的狀態,這種不穩定狀態本身就有風險。

張家銘強調,幽門螺旋桿菌是最關鍵角色,長年累月讓胃黏膜一直在發炎、修復、再發炎。他說,久了胃的幹細胞會學會換條路,在發炎訊號、膽酸刺激、細菌代謝物推動下,胃的細胞分化程式被改寫,腸道分化主控因子CDX2被打開。

張家銘強調,幽門螺旋桿菌是最關鍵角色,長年累月讓胃黏膜一直在發炎、修復、再發炎。(示意圖/Pixabay)

張家銘提到關鍵分子現象,CDX2是促成胃轉腸的開關,但研究發現真正往癌走的過程中CDX2表現反而會下降。他解釋,這代表早期分化完整的胃腸化生相對穩定,真正危險的是分化不完全、調控失衡、發炎持續存在的狀態。

張家銘表示,臨床上他會特別注意胃腸化生是否分布很廣、是否屬於不完全型、幽門螺旋桿菌有沒有持續存在,再加上年齡、吸菸史等因素,這是為了分清楚誰需要更密集追蹤。

張家銘指出,胃腸化生從來不是突然出現,很多人早就有生活感受,包括胃卡卡悶悶的、消化變慢、脹氣逆流頻繁、對油脂刺激性食物不耐、空腹不舒服吃完也沒輕鬆。他表示,這些是胃黏膜在分子層級的能量調控、修復節律、分化方向都已開始改變。

胃腸化生從來不是突然出現,很多人早就有生活感受,包括胃卡卡悶悶的、消化變慢。(示意圖/Pixabay)

張家銘建議生活上注意三件事,第一是幽門螺旋桿菌是否還在,只要它存在發炎訊號就難停下來;第二是飲食生活是否一直刺激胃黏膜,高脂、宵夜、長時間空腹又暴食都會加重壓力;第三是修復節律有沒有機會恢復,規律進食、穩定睡眠讓胃在夜裡有時間修補。

張家銘強調,追蹤是為了確認胃腸化生是穩住了還是往前走。他表示,如果能在這階段把訊號源處理好、生活節奏調回來、接受適當追蹤,很多健康問題可以不用發生。

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