記者黃韵涵／綜合報導
18歲少年原本長得濃眉大眼、五官端正，不料國中右半臉逐漸萎縮變形，眼睛一大一小，左右臉呈現歪斜，朋友害怕並疏遠。父母帶他到處求醫，最後診斷罹患罕病「帕里─龍伯格綜合症」。
遠從台北來到台中沙鹿光田醫院整形外科求診的陳姓少年，他從小長得濃眉大眼清新俊逸，在同儕之間與異性緣關係相當不錯，但升上國中後，他的右半臉開始漸漸變形至萎縮，眼睛下垂變小，兩邊臉越來越不對稱，長相有很大的變化，導致大家逐漸疏遠他，他身心受到相當大的打擊，開始躲避社會，父母帶著他到處求診，非常焦急想知道到底是什麼怪病。
經光田綜合醫院整形外科醫師吳文宏診察發現，陳姓少年的右半臉皮膚脂肪、肌肉、骨骼萎縮明顯，右眼及右上眼瞼嚴重下垂，經由專業評估及3D電腦斷層掃描，確診為一種罕見疾病「帕里─龍伯格綜合症」或稱帕─羅二氏綜合症，也稱「漸行性半臉萎縮症」。疾病的成因不明，但一般認為跟自體免疫有關，也就是自身的抗體去攻擊半邊臉的皮膚、脂肪、肌肉、神經和骨骼，造成面部萎縮。
吳文宏為陳姓少年做電腦斷層掃描，檢查結果可明顯看出右臉骨頭已萎縮，包括下巴、顴骨、上頷骨、右眼眶較左眼眶小，因此眼部和臉部呈現嚴重的歪斜不對稱。
吳文宏說，該疾病的臨床表現，其特徵通常範圍會在單邊側臉，左側發病較多見，部分或全部進行性萎縮，約有5％的病例會侵犯兩側臉部，主要位於臉頰鼻外側、嘴角邊、下巴角以上、單側的眉及眼，大約2至10年發展成單側臉全部萎縮，患側臉部凹陷呈老人貌，與健側呈鮮明對照。
吳文宏表現，女性約占3/5，發病年齡在5至15歲之間，大多於國中時期發病，20歲前發病者占3/4，剛發病時是漸進式的，大部分的患者在20歲以前就會突然停住，疾病呈現穩定的狀況。
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