瘦瘦針爆「這疾病」風險　英期刊示警28例：嚴重恐失明

英國眼科期刊最新分析報告引發關注，指出廣受歡迎的減肥藥物週纖達（Wegovy）在美國食品暨藥物管理局（FDA）的藥害通報中出現「眼中風」訊號。根據《英國眼科期刊》發表的研究，團隊分析了FDA在2017年至2024年期間的藥害通報數據，發現在3萬1774件涉及司美格魯肽（semaglutide）成分藥物的報告中，週纖達包含28例「缺血性視神經病變」（ION）個案，俗稱「眼中風」。 

眼中風由視神經血流中斷引起，特徵為單眼或雙眼視力突然下降且無痛感。研究人員已考量兩款藥物的上市時間差異進行風險比例比較，其中胰妥讚（Ozempic）於2017年上市，週纖達則於2021年上市。相較整體通報量，相關眼中風案例屬極少數，占比不到1%。 

整形外科醫師謝宇軒表示，近期確實聽聞比較罕見造成視力影響的案例，但視力影響這方面並沒有很強的醫學根據，在所有副作用裡面是小於1%。他進一步說明，這類藥物本身常用於糖尿病或體重控制族群，而這些族群本身就可能合併高血壓、心血管疾病等問題，這些都是眼中風的高風險因子。

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由於使用司美格魯肽的患者多伴隨基礎疾病，導致目前難以直接判定症狀與藥物具備直接因果連結。 愛爾蘭國立大學眼科專家伍茲（Brian Woods）指出，FDA資料庫主要用於偵測警示訊號，通報內容多未經專家獨立核實，不能據此確定併發症的普遍程度。

專家強調，瘦瘦針使用者無需因此恐慌，但應持續觀察視力變化。 謝宇軒強調，因為這畢竟是一個侵入性治療，一旦打進去，劑量只要拿捏不好，可能會造成很嚴重的副作用，所以還是建議要請專業醫師評估，在醫療場所施打。

雖然高劑量藥物與風險的關聯在生物學上具備可能性，但目前仍缺乏科學實證。 英國藥物及保健產品管理局（MHRA）已針對相關藥物使用者發出提醒。專家也提醒，目前相關研究仍在觀察階段，國際單位雖然已經發布警示，但並未列為正式副作用。民眾不需過度恐慌，但若在使用期間出現視力異常或視力快速下降，還是要儘速就醫檢查，尋求緊急醫療協助。

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