25歲張先生自幼反覆感染、發燒,成年後更因免疫球蛋白嚴重不足,每月住院接受補充治療,近年又出現雙腿潰瘍及劇痛,確診罕見高免疫球蛋白M症候群。中山附醫為他進行半吻合周邊血液幹細胞移植,成功重建免疫系統,讓他擺脫數十年病痛。

張先生從小就體弱多病,經常反覆感染,卻一直找不到真正原因。直到成年後,才發現免疫球蛋白嚴重低下,必須每月住院接受免疫球蛋白補充治療。即使長期與疾病共存,他仍沒有放棄生活,憑著對料理的興趣與敏銳味覺,在台中海線開設鍋貼店,努力靠自己的雙手追逐夢想。
然而,近年病情逐漸惡化,白血球持續下降,雙腿更陸續出現紅斑、潰瘍及劇烈疼痛,住院頻率從每月一次增加到每兩、三週一次。中山醫學大學附設醫院醫療團隊經完整檢查及基因分析後,確診張先生罹患極為罕見的高免疫球蛋白M症候群(Hyper-IgM syndrome),免疫系統長期失衡更進一步引發多發性結節性動脈炎(Polyarteritis nodosa),造成雙腿反覆發炎、潰瘍難癒。

隨著病情惡化,張先生的人生也從「經營鍋貼店」變成頻繁往返病房與店面。醫療團隊評估後認為,若要從根本重建免疫系統,必須接受造血幹細胞移植。為了治病,他忍痛將苦心經營多年的鍋貼店頂讓,只留下「我一定會回來」這句話。
幸運的是,張先生的二姊成為半吻合移植的捐贈者,順利接受半吻合周邊血液幹細胞移植。移植期間雖曾歷經發燒、感染等挑戰,但造血功能順利重建,白血球及血小板成功植入,並平安度過高風險期。更重要的是,移植後不僅讓高免疫球蛋白M症候群獲得治癒,多發性結節性動脈炎也明顯緩解。
如今張先生已不再需要每月住院補充免疫球蛋白,也沒有再因反覆感染、白血球低下及雙腿潰瘍頻繁住院。最近一次回診,他笑著向醫師說:「等我的鍋貼店重新開幕,你一定要來,我請你免費吃到飽!」一句話也讓醫療團隊十分感動。

台中中山附醫兒童骨髓移植團隊表示,過去造血幹細胞移植常需等待全相合親屬、骨髓資料庫配對或臍帶血,但不少患者可能因找不到合適捐贈者而錯失治療時機。隨著半吻合移植技術進步,父母、子女及兄弟姊妹等半相合親屬,都有機會成為捐贈者,搭配免疫抑制及感染防治策略,讓更多罕見疾病患者有機會接受治療。
醫療團隊指出,造血幹細胞移植不只是治療疾病,更可能重新改變患者的人生。對張先生而言,最大的收穫不只是離開病房,而是終於能再次規劃未來,朝著「重新開鍋貼店」的夢想前進。