毛孩急救沒藥用？寵物用藥新制7月上路引爭議　９萬飼主連署求暫緩

人用藥品轉供動物使用的管理新制預計7月上路，引發獸醫界、動物保育團體與寵物飼主的強烈反彈。農業部防檢署與衛福部食藥署前年發布「人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法」，原本給予2年緩衝期進行配套，但登錄進度嚴重不足，目前僅144項人用藥品完成動物保護藥品登錄，占公告701項的不到3成，引發外界擔憂新制恐造成藥品取得困難、夜間急診不便等問題，連署網站已累積9萬多名飼主與獸醫師簽署，要求暫緩。

根據新制規定，人用藥品若完成登錄為動物保護藥品，藥商可直接供應給動物醫院；未登錄的藥品則需由獸醫師開立處方箋，飼主自行到社區藥局購買。這項規定對急救用藥造成重大衝擊，特別是醫用氧氣、二氧化碳與氮氣等醫療用氣體至今尚無任何項目完成登錄，使獸醫院在手術與重症照護上面臨嚴峻挑戰。

動物系YouTuber德爺於社群平台發聲，強調若寵物在深夜或急診情況下需要用藥，可能因購藥流程而延誤治療，這中間的時間差可能就是關鍵，呼籲應延後上路時間，給藥廠、政府與獸醫界一點喘息空間。 

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根據《聯合新聞網》報導，台灣野灣野生動物保育協會秘書長綦孟柔指出，新制未考量動物救傷實務與地理特殊性，若強行上路將導致基層獸醫體系崩潰。綦孟柔建議採兩階段模式，短期應全面改採流向申報管理，建立專案備藥制度，賦予獸醫醫療單位合法儲備藥品的權力；長遠作法應接軌歐盟、英國及澳洲模式，除涉及公共衛生風險的特定藥物外，應全面開放獸醫師依臨床需求使用人藥。

獸醫內科醫學會理事長鍾聲樺表示，目前申請動保用藥許可證幾乎全為國內藥廠，沒有任何國外藥廠會為台灣特殊的藥物使用制度更動藥品標籤，導致許多優良進口藥物僅能透過新制單次購得，「真正是看得到、吃不到」，不利動物醫療。 

針對農業部防檢署提出的修正草案，擬放寬獸醫師與獸醫佐可開立「儲備藥品購藥證明」並採整批購買儲備用藥，衛福部食藥署持反對意見，主張應維持現行規定，購藥證明應載明飼主、動物及藥品等資訊，掌握人用藥品轉供動物使用的流向管理與追蹤。

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基層藥師協會理事長沈采穎批評防檢署嚴重失職，未積極鼓勵藥商申請動保用藥，若開放獸醫診所儲備人用藥品恐有流向不明之虞，建議由獸醫師列出的急救必要用藥清單可少量備用，並訂出嚴謹的流向管理措施。 

連署網站已累積9萬多名飼主與獸醫師簽署，提出四大隱憂：急診給藥可能被延誤、手術與住院氧氣供應的不確定性、醫療成本與負擔變得不透明，以及每次看診都需「證明購藥」導致流程變長。

台灣野灣動物保育協會聲明指出，新制偏重人用管理，無視不同物種的劑量配置具有高度物種特異性，要求不具備物種生理訓練的藥師承擔非經濟動物的調劑，若因劑量產生誤差導致爭議，責任歸屬模糊，且偏鄉可能面臨領藥困難，違反國際動物福利標準。

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農業部防檢署副署長傅學理表示，從前年修法後，當年與去年都有辦藥商說明會，藥商遲疑的原因在於該批人藥若轉登錄動保用藥，就無法再轉回人藥，加上犬貓等體型是成人的一成，用量少下擔憂市場，將持續溝通。

至於外界指控10日下午的會議原有直播卻改為閉門會議，傅學理解釋，該直播之前就採取報名制，報名已額滿，無法再讓更多關切此議題的人加入，是因受限直播網路頻寬所致。