19種癌適用「次世代基因定序」5月起納健保!每年逾2萬名癌友受惠

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記者吳紹尹/綜合報導

衛福部公告新增「次世代基因定序檢測(NGS)」自今年5月1日起納入健保給付。實體腫瘤部分,14大類癌別可透過單基因檢測或NGS協助挑選合適的標靶藥物,採取健保定額給付、民眾自付差額方式。

衛福部公告新增「次世代基因定序檢測(NGS)」自今年5月1日起納入健保給付。(圖/中天新聞)

衛福部公告新增「次世代基因定序檢測(Next Generation Sequencing, NGS)」自113年5月1日起納入健保給付。健保署昨(19)日說明,預估每年約2萬多名癌症病人受惠,挹注經費約3億元。健保署說,考量基因檢測目的不同,實體腫瘤部分,計14大類癌別可透過單基因檢測或NGS協助挑選合適的標靶藥物。

健保署提到,因檢測方法、基因位點多寡及病人需求等差異,採取健保定額給付、民眾自付差額方式;而健保3種定額給付分別為BRCA基因檢測支付1萬點、小套組(≦100個基因)支付2萬點及大套組(>100個基因)支付3萬點。

治療前(左)透過標靶藥物,腫瘤可達到良好的控制(右)。(圖/資料庫)
  • 14種實體腫瘤:非小細胞肺癌、三陰性乳癌、卵巢癌/輸卵管癌/原發性腹膜癌、大腸直腸癌、攝護腺癌、泌尿道上皮癌、肝內膽管癌、黑色素瘤、腸胃道間質瘤、甲狀腺癌、甲狀腺髓質癌、胰臟癌、胃癌、NTRK基因融合實體腫瘤。
  • 5種血液腫瘤:急性骨髓性白血病、骨髓分化不良症候群、急性淋巴芽細胞白血病、B細胞淋巴癌、T/NK細胞血癌與淋巴癌。
血液腫瘤部分,基因檢測結果有助於規劃是否適合骨髓移植等後續治療計畫。(示意圖/pixabay)

健保署提到,血液腫瘤部分,基因檢測結果有助於規劃是否適合骨髓移植等後續治療計畫,此次NGS新增小套組(≦100個基因)及大套組(>100個基因)給付;而與基因檢測相關5大類血液腫瘤包含急性骨髓性白血病(AML)、高風險之骨髓分化不良症狀群(MDS)、急性淋巴芽細胞白血病(B-ALL及T-ALL)等3種癌;至於B細胞淋巴癌(BCL)及T或NK細胞血癌與淋巴癌(NKTL)則規劃採單基因檢測,相關醫學會已提出申請。

健保署表示,考量各癌別檢測時機不同,健保公告之支付規範依癌別訂有適應症及必要檢測基因,每人每癌別終生給付一次。另為確保檢測品質,限「區域級以上醫院」或「癌症診療品質認證醫院」申報。

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