一名美國伊利諾州女子在體育課意外後,因罹患罕見疾病而面臨「內部斷頭」的致命威脅,所幸經過醫生37次手術,成功保住性命。

現年35歲的梅根.金(Megan King)回憶,2005年她16歲時在體育課上跳起接足球時不慎跌倒,導致右腳踝和脊椎受傷,並撕裂了兩側肩胛骨的肌肉。這次意外讓她不得不靠拐杖行走超過一年,但症狀不僅沒有好轉,反而出現更多併發症。
經過多年診治,金在2015年被診斷出罹患罕見的高度活動性愛勒-丹洛斯症候群(hypermobile Ehler's-Danlos syndrome,簡稱hEDS),這是一種基因疾病,會導致膠原蛋白無法正常形成,進而影響關節穩定性。
2016年,金的頸部出現脫臼情況,必須配戴一種直接鎖在頭骨上的「光環支架」(Halo brace)以防止頸部移動。然而,在移除支架的過程中,她的頭骨幾乎與脊椎分離,這種被稱為「內部斷頭」或寰枕關節脫位(Atlanto-occipital dislocation,簡稱AOD)的情況,致死率高達90%以上。

「我向後仰躺以防重力造成斷頭。我的神經外科醫生必須用手固定我的頭骨。我無法站立,右側身體不受控制地顫抖。」金描述當時的驚險情況。
醫生緊急為金進行手術,將頭骨重新固定在脊椎上。至今,她已經歷了37次手術,從頭骨到骨盆都進行了融合手術,這意味著她無法上下左右轉動頭部。
「我現在就像個人體雕像,我的脊椎完全無法移動。但這並不代表我停止生活。」金說。她正在逐漸重拾昔日的興趣,最近甚至嘗試打保齡球,並在第一次嘗試就打出全倒。
「我仍在學習我的新身體能做什麼。這並不容易,但我正在適應。我總是對自己仍能完成的事感到驚訝。」金說。
醫學專家指出,AOD通常在兒童和青少年中較為常見,因為他們的骨骼尚未完全發育,且頭部相對較大,頸部肌肉較弱。約80%的AOD病例是由嚴重創傷如車禍造成,而金的病例可能是高中時的跌倒意外與hEDS共同導致的結果。AOD在所有頸椎損傷中僅占1%。