全球首例!基因編輯治療成功 42歲男戰勝糖尿病了

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瑞典和美國科學家團隊日前宣布,成功完成全球首例基因編輯胰島細胞移植手術,一名42歲的瑞典男性在接受治療後,已能自行產生胰島素,這項突破性成果為第一型糖尿病的根治帶來新希望。

一名42歲糖尿病患藉由基因編輯治療,終於擺脫打了37年的胰島素。(示意圖/Pixabay)
一名42歲糖尿病患藉由基因編輯治療,終於擺脫打了37年的胰島素。(示意圖/Pixabay)

根據《每日郵報》報導,這名現年42歲的患者自5歲確診第一型糖尿病以來,一直依賴注射胰島素維持生命。此次創新治療採用CRISPR基因編輯技術,將數百萬個經過基因改造的胰島細胞移植入患者體內。最令人振奮的是,這項新技術不需要患者終身服用免疫抑制藥物。

本月發表於醫學期刊的研究報告指出,醫療團隊採用前所未有的基因編輯技術CRISPR,對移植的胰島細胞進行客製化改造,使其能完美適應患者的免疫系統。這項技術過去僅在老鼠和猴子身上實驗成功,如今首度應用於人體治療。手術過程中,醫師透過一系列上臂肌肉注射,將經過基因改造的胰島細胞移植至患者肝臟。這些細胞負責分泌調節血糖的荷爾蒙,是胰臟功能的關鍵。移植後3個月內,患者的身體開始對葡萄糖變化產生正常反應,尤其是餐後血糖高峰期間。

基因編輯治療後,患者可以自己分泌胰島素,讓血糖回歸正常。(示意圖/Pixabay)
基因編輯治療後,患者可以自己分泌胰島素,讓血糖回歸正常。(示意圖/Pixabay)

移植手術後三個月內,患者已展現明顯療效,患者體內成功產生自身胰島素,無需服用免疫抑制藥物,大幅降低併發症風險。這項突破性成果為全球約數百萬名第一型糖尿病患者帶來希望。傳統的胰島細胞移植雖然可行,但患者需終身服用免疫抑制藥物,這些藥物可能增加感染、癌症等嚴重併發症風險。新技術克服了這個關鍵問題,為糖尿病的根治開闢了新途徑。

科研團隊表示,這項創新療法雖然前景光明,但仍需要更多臨床研究來確認其長期效果和安全性。這項突破性進展為第一型糖尿病的治療帶來革命性改變,也為其他自體免疫疾病的治療提供了新思路。

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