美國食品藥物管理局（FDA）指出，生技大廠愛爾康（Alcon）旗下一款人工淚液被消費者投訴，在密封的一次性小瓶內發現異物。愛爾康實驗室主動召回了一批Systane潤滑劑滴眼液Ultra PF，檢驗後確定該材料是真菌。愛爾康目前已宣布自主回收產品。
綜合外媒報導，美國食品藥物管理局（FDA）發出公告，在消費者投訴「在密封的一次性小瓶內發現異物」後，愛爾康調查後確定異物其實是一種真菌（fungal）。週六宣布召回在全國許多商店和亞馬遜網上銷售的特定品種Systane潤滑劑眼藥水。
FDA指出，這種污染可能會導致眼部感染，「可能危及視力，在極少數情況下可能危及免疫功能低下患者的生命。」
FDA表示，生產該眼藥水的愛爾康實驗室，尚未收到任何有關客戶遭受不良影響的報告。召回的眼藥水外包裝紙盒以綠色為主色，表面印有Systane、Ultra PF字樣，Ultra PF以粉紅色襯底，為每盒25支塑膠單包裝，批號為10101，有效期為2025年9月。（CTWANT）
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