記者陳書璿/綜合報導
美國3日批准全球第一支呼吸道融合病毒(RSV)疫苗,這是數十年來尋求保護脆弱族群免於感染這種常見疾病的最高成果。目前全球共有11種RSV疫苗正在進行臨床試驗。近期包括葛蘭素史克(GSK)、嬌生(J&J)都分別公布了年長者RSV疫苗臨床3期、2期試驗結果。最後由葛蘭素史克(GSK)拔得頭籌!
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呼吸道融合病毒(RSV)是一種冬季常見的呼吸道感染,美國食品暨藥物管理局(FDA)高階官員馬克斯(Peter Marks)在聲明中表示,RSV疫苗是一項重要的公衛成就,可預防民眾感染一種可能威脅性命的疾病。
法新社報導,英國葛蘭素史克藥廠(GSK)的Arexvy疫苗獲准可讓60歲以上成人接種,輝瑞大藥廠(Pfizer Inc.)與莫德納(Moderna)等藥廠研發的類似疫苗預計不久後也將獲得核准。
RSV是一種常見病毒,通常會引發輕微、類似感冒的症狀,但嬰兒與老人可能會出現重症,免疫系統衰弱與有基礎疾病的人也是,嚴重的話可能引發肺炎與支氣管炎。
最近幾年民眾對RSV的關注升高,部分是因為過去兩年冬季RSV病毒株在醫療系統肆虐。根據美國疾病管制暨預防中心(CDC),RSV導致約6萬到12萬名65歲以上患者住院,以及6000到1萬名65歲以上長者死亡。
各大藥廠多年來都在追求研發RSV疫苗。根據報告,有鑒於最近在疫苗開發上成功取得突破,分析人士預測RSV疫苗市場價值未來10年可能破100億美元。
在老年人疫苗方面,GSK是目前進展最快的公司,GSK的臨床3期試驗結果已在今年2月15日發表於《NEJM》上,數據顯示,該候選疫苗對於60歲以上的成人,可預防罹患RSV相關下呼吸道疾病(LRTD),降低94%重症風險,並達到主要臨床試驗終點。
GSK表示,FDA疫苗與生物製品諮詢委員會(VRBPAC)將於2023年3月1日召開該疫苗的BLA申請審查會議。GSK預估有望在今年的RSV疫情季節來臨之前上市,將有望成為全球首款上市的RSV疫苗。
Arexvy疫苗是根據一項針對2萬5000多名60歲以上成人的研究獲得批准,研究顯示施打單劑RSV疫苗後,預防RSV引發疾病的有效性為83%,預防重症的有效性超過94%。
最常見的副作用包括注射部位疼痛、疲勞、肌肉痠痛、頭痛與關節僵硬。心律不整是較不常見的副作用,有10名Arexvy疫苗接種者出現這種狀況,施打安慰劑受試者中有4人心律不整。
在另兩項RSV疫苗研究中發現安全問題,同樣有約2500名60歲以上族群參與。在其中一項研究中,有兩名受試者出現一種罕見的發炎症狀,會影響腦部與脊髓,其中一人死亡。在另一項研究中,有一名參與者出現格林-巴利症候群(Guillain-Barre syndrome),也就是免疫系統會損害神經細胞,造成肌肉無力、有時候還會癱瘓。
歐盟藥品管理局(European Medicines Agency)上周建議批准葛蘭素史克藥廠的Arexvy疫苗。歐洲聯盟執行委員會(European Commission)通常會正式跟進歐盟藥管局的正面意見。
參考資料:https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=56429&page=1&category=&kw=RSV