全福生技乾眼症新藥第三期臨床獲美國FDA會前同意

記者/王宜安報導

全福（6885）16日公告，已正式向美國FDA遞件申請治療乾眼症新藥BRM421三期臨床試驗，若FDA經30天審查期無回覆意見，該試驗將於12月正式啟動,預計明年Q4完成。該三期臨床試驗採多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照設計，將收納超過700位的中重度乾眼症患者，預計於明年第四季完成臨床試驗。

BRM421起效快且副作用低，有別於現有用藥，有機會搶占第一線用藥市場。圖／摘自Freepik

由於人口結構老化、疫情增加3C產品廣泛使用、長時間配戴隱形眼鏡，以及近視雷射手術愈趨頻繁等原因，近年全球乾眼症人口急速上升且有年輕化趨勢。GlobalData預測，2028年全球乾眼症藥物市場規模將達約110億美元，2018～2028的年均複合成長率為10.6％，預期全球乾眼症藥物市場將會加速成長並擴大規模。

GlobalData預測，2028年全球乾眼症藥物市場規模將達約110億美元，2018～2028的年均複合成長率為10.6％，預期全球乾眼症藥物市場將會加速成長並擴大規模。圖/中時電子報

目前已獲美國FDA核可上巿之乾眼症藥物有Restasis（Allergan）、Xiidra（Novartis）、Eysuvis（Kala）及Tyrvaya（Oyster Point），其中Restasis與Xiidra作用機轉相似，可抑制乾眼的發炎反應與刺激淚液產生，惟藥價昂貴且伴隨較高比例之灼熱感。Eysuvis為皮質類固醇藥物，僅被美國FDA批准用於短期（最多兩周）治療，無法長期使用。Tyrvaya為鼻噴劑，主成分為老藥新用，即用於輔助戒菸專用的口服藥物Chantix，主要為透過鼻噴劑方式，刺激淚液產生。以市場占有率來看，超過一半的乾眼症藥物為抗發炎處方藥，其餘多為人工淚液、潤滑劑等產品，目前仍欠缺有效的治療藥物。BRM421是為一具全新機轉的原創新藥，利用具神經營養性的幹細胞再生胜肽（PDSP），刺激幹細胞分化來修復角膜、抑制發炎，進而促進乾眼痊癒。BRM421起效快且副作用低，有別於現有用藥，有機會搶占第一線用藥市場。